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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Martedì 17 settembre 2024 si è tenuto il webinar “Vamorolone, a che punto siamo”, dedicato a pazienti e famiglie della comunità DMD/BMD.
Al webinar, organizzato da Parent Project, sono intervenuti il Dr. Luca Bello dell’Ospedale di Padova e Filippo Buccella, fondatore dell’associazione.
La registrazione è disponibile sul canale YouTube di Parent Project:
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