Nov 6, 2023
La variabilità fenotipica nella Distrofia Muscolare di Becker: proposta di un protocollo di caratterizzazione clinica e molecolare per stratificare i pazienti nella preparazione dei trial Progetti Titolare del progetto: Gabriele Siciliano, Università di PisaDurata: 18...
Nov 6, 2023
Il ruolo dell’inibitore delle Istone deacetilasi (HDAC) Givinostat sul rimodellamento cardiaco nei topi MDX Progetti Titolare del progetto: Roberto Rizzi, Istituto di Biologia Cellulare e Neurobiologia CNR di Roma.Durata: 3 anniImporto: 60.000 euro Progetto...
Nov 6, 2023
Caratterizzazione del profilo genetico dei FAP durante la progressione della DMD e il trattamento con inibitori delle HDAC Progetti Titolare del progetto: Pier Lorenzo Puri, Fondazione Santa Lucia di Roma e Sanford Burnham Medical Research Institute (USA)Durata: 3...
Nov 6, 2023
Inibizione farmaco mediata dell’Nfix come nuova terapia per la Distrofia Muscolare di Duchenne Progetti Titolare del progetto: Graziella Messina, Università degli Studi di MilanoDurata: 2 anniImporto: 20.000 euro Progetto finanziato da Parent Project aps Il...
Nov 6, 2023
L’utilizzo di cellule di Sertoli microincapsulate nella distrofia muscolare di Duchenne. Verso l’applicazione sui pazienti. Progetti Titolare del progetto: Guglielmo Sorci, Università di PerugiaDurata: 2 anniImporto: 108.500 euro Progetto finanziato da Parent Project...
