Eventi • Webinar • CENTRO ASCOLTO DUCHENNE • Scienza • Relazioni Istituzionali • Progetti • Storie • Comunicati
Genitorialità delle portatrici di distrofia muscolare di Duchenne/Becker
Parent Project APS è lieta di annunciare l'evento "Genitorialità delle portatrici di distrofia...
Giornata delle Malattie Neuromuscolari 2024.
Siamo entusiasti di annunciare che anche quest’anno Parent Project APS parteciperà attivamente...
Convegno “I PDTA nelle Malattie Neuromuscolari in Toscana: realtà, criticità e prospettive”
Siamo entusiasti di annunciare il convegno "I PDTA nelle Malattie Neuromuscolari in Toscana:...
Webinar: Due Studi Clinici di Fase 3 per la Distrofia Muscolare di Duchenne
Venerdì 8 marzo alle ore 17:30 si è tenuto un importante evento online rivolto alla comunità dei...
Webinar sui prossimi studi di fase 3 in partenza in Italia
E’ in programma per venerdì 8 marzo alle ore 17.30 un webinar rivolto alla comunità dei pazienti,...
Tre webinar a gennaio per comprendere il percorso di approvazione dei farmaci
Negli ultimi anni abbiamo finalmente letto con attenzione notizie inerenti richieste di...
Progetto Teleriabilitazione: Calendario di Settembre
Prosegue il progetto dedicato alla fisioterapia online. Tramite il progetto è possibile usufruire...
Accessibilità in Vacanza: Guida per Famiglie
È arrivata l’estate anche quest’anno e, dunque, le nostre meritate vacanze. Talvolta, però, la...
Un nuovo incontro per i Caffè della Becker
I Caffè della Becker sono un ciclo di incontri on line, dedicati ai ragazzi con distrofia...
REGENXBIO: aggiornamenti sullo studio clinico AFFINITY DUCHENNE
L'azienda farmaceutica REGENXBIO ha annunciato lunedì 24 giugno, l’inizio dell’arruolamento dei...
Save the date: un evento per la comunità di pazienti Becker
Condividiamo con piacere la notizia, proveniente dalla rete globale Treat-NMD, di un nuovo evento...
Roche: al via la valutazione EMA per la terapia genica con la microdistrofina
A pochi giorni dalla notizia sull’estensione dell’indicazione d’uso per la terapia genica con...
Sarepta Therapeutics: Ampliamento dell’indicazione d’uso per ELEVIDYS dalla FDA per pazienti affetti dalla distrofia muscolare di Duchenne a partire dai 4 anni di età
È un importante traguardo quello raggiunto ieri dalla comunità Duchenne negli Stati Uniti. In base...
Ecco i progetti vincitori del Bando Scienza 2023 – Sezione Grant Application
Il sostegno alla ricerca scientifica per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker è un...
Ecco i progetti vincitori del Bando Scienza 2023 – Sezione Fast Track Application
Il sostegno alla ricerca scientifica per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker è un...
Save the date: un evento per la comunità di pazienti Becker
Condividiamo con piacere la notizia, proveniente dalla rete globale Treat-NMD, di un nuovo evento...
A Orlando dal 27 al 29 giugno la Conferenza PPMD
Si svolgerà a Orlando, Florida da giovedì 27 a sabato 29 giugno la 30sima Conferenza di Parent...
Incontro “Lotta alla DMD: a che punto siamo?”
Domenica 23 giugno, alle 17, si terrà, presso il Centro congressi " Serra Comunale" di San Venanzo...
Progetto Teleriabilitazione: il calendario di ottobre
Prosegue il progetto dedicato alla fisioterapia online. Tramite il progetto è possibile usufruire...
Parte in Sicilia il progetto “Parent Project on the road”
L’innovativa iniziativa per portare un prezioso strumento diagnostico a casa dei pazienti Roma, 9...
Al via il progetto Match Point
Al via il progetto Match Point: strumenti vincenti per il domani delle persone con malattie...
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