Eventi • Webinar • CENTRO ASCOLTO DUCHENNE • Scienza • Relazioni Istituzionali • Progetti • Storie • Comunicati
Genitorialità delle portatrici di distrofia muscolare di Duchenne/Becker
Parent Project APS è lieta di annunciare l'evento "Genitorialità delle portatrici di distrofia...
Giornata delle Malattie Neuromuscolari 2024.
Siamo entusiasti di annunciare che anche quest’anno Parent Project APS parteciperà attivamente...
Convegno “I PDTA nelle Malattie Neuromuscolari in Toscana: realtà, criticità e prospettive”
Siamo entusiasti di annunciare il convegno "I PDTA nelle Malattie Neuromuscolari in Toscana:...
Webinar: Due Studi Clinici di Fase 3 per la Distrofia Muscolare di Duchenne
Venerdì 8 marzo alle ore 17:30 si è tenuto un importante evento online rivolto alla comunità dei...
Webinar sui prossimi studi di fase 3 in partenza in Italia
E’ in programma per venerdì 8 marzo alle ore 17.30 un webinar rivolto alla comunità dei pazienti,...
Tre webinar a gennaio per comprendere il percorso di approvazione dei farmaci
Negli ultimi anni abbiamo finalmente letto con attenzione notizie inerenti richieste di...
Meeting Territoriali di Parent Project: un’occasione di incontro e informazione per le famiglie Duchenne e Becker
Nel mondo della distrofia muscolare di Duchenne e Becker, informazione e condivisione sono risorse...
Continuano le Teleconsulenze su Sessualità, Affettività e Siblings
Continuano le teleconsulenze su due temi fondamentali per la nostra comunità: l’affettività e la...
Progetto Teleriabilitazione: Calendario di Settembre
Prosegue il progetto dedicato alla fisioterapia online. Tramite il progetto è possibile usufruire...
Webinar “Vamorolone: a che punto siamo”: disponibile la registrazione
Martedì 17 settembre 2024 si è tenuto il webinar "Vamorolone, a che punto siamo", dedicato a...
Webinar su vamorolone
E’ in programma per martedì 17 settembre alle ore 17.30 un webinar rivolto alla comunità dei...
Givinostat, una buona notizia per la comunità italiana
Siamo molto felici di condividere un’ottima notizia per la nostra comunità. L’Agenzia italiana del...
Focus sulla terapia genica di Pfizer durante la conferenza di PPMD
Durante l’ultima conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) c’è stato un momento...
REGENXBIO: aggiornamenti sullo studio clinico AFFINITY DUCHENNE
L'azienda farmaceutica REGENXBIO ha annunciato lunedì 24 giugno, l’inizio dell’arruolamento dei...
Save the date: un evento per la comunità di pazienti Becker
Condividiamo con piacere la notizia, proveniente dalla rete globale Treat-NMD, di un nuovo evento...
A new platform and many new features for the Duchenne and Becker Patient Registry
BlueCompanion is Parent Project’s new technical partner The DMD/BMD Italy Patient Registry,...
Una nuova piattaforma e tante novità per il Registro dei Pazienti Duchenne e Becker
BlueCompanion è il nuovo partner tecnico di Parent Project aps Il Registro Pazienti DMD/BMD...
Save the date: un evento per la comunità di pazienti Becker
Condividiamo con piacere la notizia, proveniente dalla rete globale Treat-NMD, di un nuovo evento...
Parent Project on the Road – Settimana 1
3 settimane e 4 giorni. Questo è il tempo che è servito per dare forma e svolgere il progetto...
Con la dottoressa “Ulisse” verso una nuova frontiera della telemedicina
Il progetto per portare a casa dei pazienti con DMD un prezioso strumento diagnostico Roma, 15...
A Cipro il terzo meeting del progetto Quality Youth Mentoring for Inclusion
Il partenariato del progetto Erasmus+ Quality Youth Mentoring for inclusion, cofinanziato...
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Novità organizzative a Parent Project
A partire dallo scorso anno, la nostra associazione ha intrapreso un percorso di...
Novità organizzative: la nuova figura della Direttrice Generale
A partire dallo scorso anno, la nostra associazione ha intrapreso un percorso di...
Novità dal Consiglio Direttivo di Parent Project:
Un Saluto a Maria Rosaria, bentornato a Paolo De Leo e congratulazioni alla nuova Vice...