Da lunedì 07 fino a venerdì 25 agosto i nostri uffici resteranno chiusi, per riprendere con le nostre regolari attività lunedì 28 agosto. Al nostro ritorno però ripartiremo alla grandissima e daremo ufficialmente inizio alla campagna di raccolta fondi natalizia con qualche novità novità! Non vediamo l’ora di tornare sulle piazze in giro per l’Italia,…
Il 2023 si sta rivelando un anno pieno di impegni e di importanti traguardi per Parent Project aps. Tra i tanti progetti avviati e conclusi quest’anno ci sono “La rete di monitoraggio respiratorio e cardiologico. Un progetto sperimentale per una corretta presa in carico dei pazienti DMD/BMD della regione Sicilia” (finanziato da Rotary Club distretto…
È stata diffusa il 28 giugno da Italfarmaco la notizia del parere positivo della FDA (Agenzia Statunitense per i Medicinali) di valutare la richiesta per un nuovo farmaco (New Drug Application NDA) per givinostat presentata dall’azienda. Inizia quindi la fase di revisione dei dati contenuti nel dossier di richiesta, tra i quali quelli positivi, diffusi esattamente…
Il film racconta le esperienze di famiglie e pazienti che convivono con la distrofia di Duchenne e Becker: come cambia la vita e come si possono cambiare le cose Martedì 10 settembre 2019 Casa Internazionale delle donne Via della Lungara, 19 – Roma Ore 21.00 Ingresso gratuito Si svolgerà martedì 10…
Al via la campagna globale per sensibilizzare la società civile su questa patologia. Il 7 settembre, in tutto il mondo, sarà celebrata la Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne (WDAD), un’importante iniziativa promossa da World Duchenne Organization e coordinata a livello italiano da Parent Project aps. L’obiettivo della Giornata è sensibilizzare su…
Un servizio di Parent Project aps per informarsi su aspetti giuridici, integrazione scolastica e progettazione accessibile È ufficialmente online “L’esperto risponde”, un nuovo servizio di Parent Project aps, l’associazione di pazienti e genitori con figli affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker (DMD/BMD), patologia neuromuscolare degenerativa per la quale non esiste ancora una…
Il documentario “New Lives: stories linked by Duchenne and Becker Muscular Dystrophy“, prodotto da Parent Project aps con la regia di Marco Fiata, è stato selezionato per partecipare alla nona edizione del Social World Film Festival, mostra internazionale del cinema sociale che si svolgerà, quest’anno, a Vico Equense (NA) dal 27 luglio al 4 agosto. Il…
Una campagna multimediale per sensibilizzare sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker “Che cos’è la DMD/BMD”? Ha preso avvio venerdì 12 aprile “Il paziente al centro”, campagna di sensibilizzazione ed informazione promossa da Parent Project aps. La campagna ha la finalità di diffondere informazioni e consapevolezza riguardo ad una serie di tematiche chiave legate alla…
Sold out per la seconda edizione dell’evento ciclistico a favore di Parent Project onlus Dolomiti for Duchenne è un evento di 3 giorni in mountain bike sulle Dolomiti della Val Pusteria (BZ), nel corso del quale i partecipanti vivranno un’avventura carica di sport, divertimento e solidarietà. L’evento è organizzato a favore di…
Un evento con la Nazionale Italiana Artisti TV per Parent Project Domenica 9 giugno 2019 Stadio “Costante Girardengo” – Via Francesco Crispi, 27 – Novi Ligure (AL) Ore 18 Ingresso a offerta libera Parent Project aps, l’associazione di pazienti e genitori di bambini e ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne e Becker,…
