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BlueCompanion è il nuovo partner tecnico di Parent Project aps Il Registro Pazienti DMD/BMD Italia, promosso e gestito dall’associazione Parent Project aps, sta andando incontro ad una fase di importante rinnovamento. Questa banca dati che raccoglie informazioni...
Condividiamo con piacere la notizia, proveniente dalla rete globale Treat-NMD, di un nuovo evento europeo rivolto alla comunità dei pazienti con distrofia muscolare di Becker. Questo evento innovativo si svolgerà il 14 settembre 2024 in simultanea ad Amsterdam per i...
Si svolgerà a Orlando, Florida da giovedì 27 a sabato 29 giugno la 30sima Conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy. L'evento sarà in presenza e rappresenterà, come sempre, con il suo ricchissimo programma che abbraccia sia la sfera scientifica sia quella...
Domenica 23 giugno, alle 17, si terrà, presso il Centro congressi " Serra Comunale" di San Venanzo (TR) l'incontro Lotta alla Distrofia Muscolare di Duchenne: a che punto siamo?, organizzato in memoria di Saverio Marinelli, a 10 anni dalla sua morte. Parteciperanno...
Siamo entusiasti di annunciare che anche quest’anno Parent Project APS parteciperà attivamente alla settima edizione della Giornata delle Malattie Neuromuscolari (GMN) del 13 aprile 2024. Questo evento, coordinato in 19 città italiane, rappresenta un'opportunità unica...
Siamo entusiasti di annunciare il convegno "I PDTA nelle Malattie Neuromuscolari in Toscana: realtà, criticità e prospettive", che si terrà il prossimo 12 aprile a Peccioli (PI). Promosso da Informare un’H – Centro Gabriele e Lorenzo Giuntinelli, con la segreteria...
Nella suggestiva cornice di Assisi, il 18 marzo scorso si è tenuto un importante incontro intitolato "La parola al territorio: criticità ed urgenze delle persone con disabilità e le loro famiglie". Organizzato dal Garante per le persone con disabilità della regione...
Il progetto della Consulta Neuromuscolare per una corretta presa in carico e per uniformare i trattamenti.Unisciti a noi il 21 marzo alle ore 18:30 per il webinar sul PSDTA (Piano di Salute, Diagnostico, Terapeutico, Assistenziale) relativo alla distrofia muscolare di...
Un Saluto a Maria Rosaria, bentornato a Paolo De Leo e congratulazioni alla nuova Vice Presidentessa Daniela.Recentemente, sono stati apportati dei cambiamenti al Consiglio Direttivo di Parent Project aps. A gennaio, Maria Rosaria Rollo ha rassegnato le sue dimissioni...
In occasione del Rare Diseases Day (29 febbraio 2024), UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare e la Regione Lazio hanno promosso un'iniziativa volta a esaminare da vicino la presa in carico delle persone affette da malattie rare. L'obiettivo principale è stato...
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