Phrixus Pharmaceuticals annuncia lo studio clinico di fase 2 per Poloxamer 188 NF nei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) non deambulanti

Set 29, 2017 | Area Scienza PP

Phrixus testa il Carmeseal-MD ™ (P-188 NF) nell’ospedale americano di Cincinnati Children’s Hospital in uno studio clinico in aperto in un singolo centro, rispetto agli endpoint respiratori e cardiaci. ANN ARBOR, Michigan, (USA) 14 settembre 2017 (GLOBE...

Phrixus Pharmaceuticals annuncia che il primo paziente con la distrofia muscolare Duchenne (DMD) ha raggiunto il traguardo dei 15 mesi di trattamento con Carmeseal-MD™ (Poloxamer 188 NF)

Set 29, 2017 | Area Scienza PP

-Primo paziente ad essere trattato con Carmeseal-MD (P-188 NF) al di fuori degli Stati Uniti attraverso il programma di accesso allargato di Phrixus con Ethicor Pharma Ltd.- ANN ARBOR, Michigan, (USA) 13 Settembre 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — Phrixus Pharmaceuticals,...

AGGIORNAMENTO TRIMESTRALE PER LA COMUNITA’

Set 28, 2017 | Area Scienza PP

MESSAGGIO DA DOUGH Nella Giornata Mondiale sulla Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD), non c’è tempo migliore per ripensare a quest’anno di cambiamenti per la comunità DMD, che non sarebbero stati possibili senza il vostro instancabile e costante impegno. Sono...

Santhera riceve un parere negativo dal CHMP per la sua richiesta di autorizzazione alla commercializzazione per Raxone® nella DMD e intende appellarsi a questo parere

Set 15, 2017 | Area Scienza PP

Liestal, Svizzera, 15 settembre, 2017 – Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia che la Commissione per i Prodotti Medicinali per uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), ha adottato un parere negativo per la sia richiesta di estensione di tipo...

Primi pazienti arruolati nello schema di accesso precoce ai medicinali del Regno Unito per Raxone® di Santhera nella distrofia muscolare di Duchenne

Set 13, 2017 | Area Scienza PP

Liestal, Switzerland, 11 Settembre 2017- Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) annuncia l’arruolamento dei primi pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) con declino della funzionalità respiratoria che non assumono glucocorticoidi nello schema britannico di...

AGGIORNAMENTO TRIMESTRALE DA CATABASIS SU EDASALONEXENT E IL TRIAL MoveDMD

Ago 31, 2017 | Area Scienza PP

Agosto 2017 Notizie da Catabasis per te.  La parte del trial MoveDMD di fase 2 controllato con placebo con edasalonexent (CAT-1004) nella distrofia muscolare di Duchenne (DMD o Duchenne) è stata completata. È in corso l’estensione in aperto che continua a...