XVI Conferenza Internazionale Parent Project: ecco i vincitori della Sessione Poster!

Mar 9, 2018 | Area Scienza PP, Generale

Un’importante e molto apprezzata novità della XVI edizione della Conferenza Internazionale di Parent Project onlus è stata la Sessione Poster dedicata a giovani ricercatori e clinici che lavorano nell’ambito della distrofia muscolare di Duchenne e Becker sul...

Summit amplia l’arruolamento nello studio clinico di fase 2 PhaseOUT DMD per includere un ulteriore gruppo pianificato

Mar 8, 2018 | Area Scienza PP

Summit Therapeutics, la company inglese impegnata nello sviluppo clinico del modulatore dell’utrofina ezutromid, ha annunciato ieri di aver ampliato l’arruolamento nello studio di fase 2 PhaseOut DMD con l’inclusione di un ulteriore gruppo di pazienti,...

SUMMIT annuncia che la nuova analisi mostra che ezutromid ha ridotto significativamente l’infiammazione muscolare nello studio clinico di fase 2 nella DMD

Feb 27, 2018 | Area Scienza PP

I dati della MRS-T2 forniscono evidenze dell’impatto precoce di ezutromid sulla salute muscolare  I dati si basano sui risultati positivi delle biopsie che hanno mostrato una diminuzione significativa del danno muscolare   Oxford, UK, 26 febbraio 2018 –...

Un Nuovo studio pubblicato riporta che le cellule derivate da cardiosfere hanno migliorato la funzionalità muscolare scheletrica e cardiaca nel topo modello della distrofia muscolare di Duchenne

Feb 27, 2018 | Area Scienza PP

I risultati dei ricercatori del Cedars-Sinai gettono le basi per testare CAP-1002 nei pazienti con la distrofia muscolare di Duchenne LOS ANGELES, 22 febbraio 2018 (GLOBE NEWSWIRE) — Capricor Therapeutics (NASDAQ:CAPR) ha annunciato oggi la pubblicazione online...

XVI Conferenza Internazionale di Parent Project onlus

Feb 23, 2018 | Area Scienza PP

Alcune novità di quest’anno sugli studi clinici per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker   Negli ultimi dieci anni c’è stata una crescita esponenziale della ricerca traslazionale nel campo della distrofia muscolare di Duchenne, sono oltre cinquanta i...

Catabasis Pharmaceuticals riporta che il trattamento con edasalonexent ha conservato la funzione muscolare e ha rallentato notevolmente la progressione della distrofia muscolare di Duchenne in più di un anno di trattamento

Feb 16, 2018 | Area Scienza PP

– Miglioramenti costanti sostenuti in tutte le valutazioni della funzione muscolare attraverso le 48 e 60 settimane di trattamento con edasalonexent nello studio clinico MoveDMD® – Uno studio clinico unico globale di fase 3 è previsto per l’inizio della...