Condividiamo con piacere l’articolo “Distrofia di Duchenne: CRISPR affila le forbici” della giornalista e divulgatrice scientifica Anna Meldolesi, che riporta alcuni degli aggiornamenti forniti in occasione della XVII Conferenza Internazionale di...
Il Registro Pazienti DMD/BMD Italia ha concluso in questi giorni l’elaborazione di una richiesta finalizzata al reclutamento (da poco riaperto in Italia) dei pazienti DMD potenzialmente eleggibili per la partecipazione al trial clinico ESSENCE di fase 3 per valutare...
Segnaliamo l’intervista al Prof. Giulio Cossu (Università di Manchester), condotta da Silvia Bencivelli e pubblicata recentemente su Il Bo Live, testata dell’Università di Padova. Il Prof. Cossu, tra i massimi esperti al mondo di ricerca sulle cellule...
Un programma per sostenere e premiare iniziative di ricerca innovativa sulle malattie genetiche rare PTC Therapeutics ha lanciato oggi un programma annuale globale, chiamato PRIORITY, ideato per erogare finanziamenti, attraverso enti di ricerca selezionati, a...
È tra i primi protocolli scelti per il programma pilota della Food and Drug Administration. Programma statunitense annunciato ad agosto 2018 con l’obiettivo di modernizzare la progettazione delle sperimentazioni cliniche e accelerare lo sviluppo dei farmaci....
A partire dal 11 gennaio 2019 sono cambiate le modalità per le richieste di accesso al Fondo Nazionale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) istituito con la Legge 326/2003. Nel fondo AIFA istituito dalla Legge 326/2003, chiamato anche fondo del 5%, confluiscono il...
