Mag 26, 2010 | Area Scienza PP
Grazie al Registro Pazienti di Parent Project Onlus, sei bambini italiani con distrofia muscolare di Duchennepartecipano allo studio clinico di fase I/II con PRO044. L’obiettivo del trial, annunciato il 30 marzo scorso da Prosensa, è di valutare la sicurezza e la...
Mag 18, 2010 | Area Scienza PP
Lo studio analizzerà la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti di ACE-031 sulla composizione corporea, sulla forza e sulla funzione muscolare di pazienti DMD deambulanti. Cambridge, Massachussets – 5 maggio 2010 – Acceleron Pharma Inc. una società biofarmaceutica...
Apr 23, 2010 | Area Scienza PP
Una ricerca italiana dimostra che la combinazione di due farmaci, già utilizzati singolarmente nell’uomo, è efficace su un topo modello della distrofia muscolare. Anche grazie al sostegno economico di Parent Project, lo studio si sposta ora ad una sperimentazione...
Apr 17, 2010 | Area Scienza PP
Sono stati ufficialmente presentati a Toronto il 16 aprile 2010, nel corso del meeting dell’American Academy of Neurology, i risultati dello studio clinico di Fase 2b con Ataluren, il farmaco scoperto da Ptc Terapeutics, ora in fase di sviluppo per la...
Apr 16, 2010 | Area Scienza PP
Il DRCI (Duchenne Research Collaborative International), di cui anche Parent Project Onlus fa parte, ha posto alcune domande alla biotech olandese Prosensa in occasione della Conferenza Internazionale di Neurologia dell’ American Academy of Neurology in corso a...
Apr 1, 2010 | Area Scienza PP
Leiden, 30 marzo 2010 – Prosensa, la società biofarmaceutica olandese specializzata sulle terapie per la modulazione dell’RNA annuncia l’avvio di uno studio clinico di fase I/II con PRO044 in pazienti con la Distrofia Muscolare di Duchenne. L’obiettivo di...
