GSK e Prosensa hanno annunciato l’interruzione del trial Fase III “drisapersen in pazienti affetti da Distrofia Muscolare Duchenne” (qui il comunicato ufficiale di GSK). Abbiamo ricevuto una comunicazione dal dottor Rohit Batta, che riportiamo di...
Nel corso del webinar dello scorso 22 luglio, abbiamo parlato del futuro trial in Italia con Ataluren. Oggi c’è una novità: ai tre centri già individuati per lo svolgimento – a Roma e Milano – si aggiunge Messina, con il Centro Clinico Nemo Sud,...
La Tivorsan Pharmaceutica, azienda biofarmaceutica americana, ha annunciato la pianificazione di uno studio clinico di fase 1 con il biglicano per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne. La sperimentazione, la cui data di inizio non è stata ancora...
Sono diponibili le registrazioni dei webinar che si sono svolti lo scorso 22 luglio su tre trial clinici per la Duchenne a breve in partenza in Italia: per lo skipping degli esoni 45 e 53 e con Ataluren. Questi i link: webinar 1 – webinar 2 Nel primo webinar,...
Lunedì 22 luglio, Parent Project organizza due nuovi webinar. Scopo di questi nuovi appuntamenti è quello di illustrare a famiglie, pazienti e medici di famiglia, tre nuovi trial clinici per la distrofia muscolare di Duchenne, a breve in partenza in Italia. Il...
Grazie al Fondo Alessandro Cannella, che finanzierà due borse di studio per un nuovo studio sull’RNA per strategie terapeutiche e diagnostiche innovative, Parent Project Onlus prosegue l’impegno nell’ambito della ricerca di base. “Ruolo dell’RNA non...
