Il 21 Gennaio alle 14 ora italiana, Prosensa terrà un Webinar in cui aggiornerà le famiglie in merito ai dati su drisapersen sino ad ora disponibili. In questa occasione Prosensa fornirà anche risposte alle domande pervenute. Il webinar, organizzato da Prosensa in...
Proseguono gli studi su VBP15, una molecola con attività anti-infiammatorie, che potrebbe in futuro sostituire gli attuali glucocorticoidi. L’utilizzo del cortisone (steroide) rappresenta da diversi anni uno standard di cura per i pazienti affetti da DMD. Nella...
Riceviamo da Italfarmaco e pubblichiamo un aggiornamento sul trial clinico di fase 1/2 con Givinostat, un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), in pazienti con DMD. Questa sperimentazione nasce da anni di ricerca di base del team del professor Pier Lorenzo Puri,...
Come avevamo anticipato in una precedente comunicazione (leggi), martedì 15 ottobre alle 17.00, GSK e Prosensa organizzano un webinar per offrire alla comunità Duchenne la possibilità di discutere dell’interruzione del trial con drisapersen. Prosensa ha inoltre...
Dopo la pubblicazione dei risultati del trial con drisapersen, riceviamo e pubblichiamo una nota in cui Prosensa conferma il suo impegno nei confronti della distrofia muscolare di Duchenne. ******************* Anche se siamo delusi e sorpresi del risultato dello...
La FDA (agenzia del farmaco degli USA) ha concesso la designazione di Breakthrough Therapya drisapersen, una molecola progettata per indurre lo skipping dell’esone 51 come potenziale trattamento della distrofia di Duchenne, attualmente in fase di sperimentazione....
