Mag 29, 2014 | Area Istituzionale PP
28 maggio – La Commissione Europea ha formalmente risposto alla proposta del gruppo “One of Us”, respingendo la richiesta di limitare i finanziamenti alla ricerca condotta attraverso l’utilizzo di cellule staminali embrionali di origine umana....
Mag 12, 2014 | Area Istituzionale PP
Il 23 aprile il Ministro della salute Lorenzin ha firmato la trasmissione dello schema di Piano nazionale sulle Malattie rare (PNMR) alla Conferenza Stato-Regioni per l’approvazione. Il piano avrà una durata triennale e affronta in particolare gli aspetti legati alla...
Mag 12, 2014 | Area Istituzionale PP
Parent Project partecipa al secondo corso di formazione per le Associazioni dei pazienti organizzato da AgEtica e dalla Fondazione MSDD, partito il 9 maggio all’Università “La Sapienza” di Roma. 6 incontri, per un totale di 50 ore sui “banchi di scuola”. Per...
Apr 25, 2014 | Area Istituzionale PP
Dal 2009, per rispondere in modo adeguato alle differenti esigenze delle famiglie associate, Parent Project Onlus interviene in ambito socio-sanitario attraverso i progetti di promozione sociale. Grazie a questa attività, realizzata con i finanziamenti della L....
Apr 17, 2014 | Area Istituzionale PP, Primo piano PP
Cari Soci, si e’ tenuta il 17 maggio a Roma l’assemblea dei soci, in occasione della quale e’ stato approvato il bilancio 2013 ed eletto il nuovo consiglio direttivo. A farne parte: Marco Annecchino Gianni Buontempi Milena Favalessa Luca Genovese...
Apr 16, 2014 | Area Istituzionale PP
Il Ministro Lorenzin si è espressa oggi, in occasione di un incontro tenutosi presso il Policlinico Umberto I di Roma con rappresentanti delle associazioni e famiglie, a proposito del piano nazionale malattie rare: ” è alla mia firma, non l’ho ancora...
