Addormentarsi in sicurezza!

Periodicamente riceviamo richieste di informazione e supporto sulla tematica anestesiologica nei nostri ragazzi, oggi approfondiamo la gestione anestesiologica pre, intra e post operatoria nelle malattie neuromuscolari in generale, valide anche per i ragazzi dmd e...

La famiglia al centro della cura

Al via “La famiglia al centro della cura”: una rete tutta intorno ai genitori Un nuovo progetto di supporto a tutto tondo per le famiglie di bambini e ragazzi che convivono con la distrofia di Duchenne e la SMA, attraverso Parent Project, Famiglie SMA e Fondazione...

Il volo di Pegaso – Raccontare le malattie rare

“Trasformare la vita è una cosa che gli uomini sanno fare. Come lo fanno, fa la differenza. La vita è il racconto di tutto ciò che ci accade. Fa la storia, la costruisce, la determina. Di un temporale possiamo sentire il rumore o amarne la musica. Di una marea...

A Scuola per Fermare la Duchenne

Nel corso degli anni Parent Project ha collaborato con diversi istituti scolastici per l’integrazione degli studenti che convivono con la patologia, ma non solo. Siamo stati inoltre beneficiari, di iniziative ed eventi di sensibilizzazione e/o raccolta fondi...

Perché anche gli ausili possono essere trasportabili!

Vi presentiamo il piccolo scooter che si trasforma in un trolley premendo un bottone: questo rende possibile portare sempre con sé l’ausilio, grazie alle dimensioni ridotte, durante vacanze o spostamenti. Lo scooter elettrico Mobility LIFE è il primo scooter...