Premio Tomato Excellent: l’eccellenza siciliana sostiene Parent Project Onlus contro la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Domani, 27 settembre 2012, in occasione della consegna del Premio Nazionale Tomato Excellent, organizzato da Agrorà nell’ambito del Macfruit 2012 che si svolge a Cesena Fiere, ospite d’onore è la solidarietà alle famiglie di Parent Project Onlus.
Anche quest’anno, infatti, l’organizzatore Rosario Sallemi, ha voluto dedicare questo importante evento alla onlus per sottolineare il duplice valore sociale dell’iniziativa.
Il Premio Nazionale Tomato Excellent, che si svolge con importanti patrocini istituzionali quali il Ministero delle Politiche Agricole, Alimentari e Forestali, l’Assessorato Regionale delle Risorse Agricole e Alimentari, la Provincia Regionale di Ragusa, la Provincia Regionale di Siracusa, il Comune di Pachino e il Comune di Gela, è diventato in brevissimo tempo sinonimo di rinascita del territorio, di rivalutazione dei prodotti siciliani e di opportunità di sviluppo imprenditoriale, condizioni fondamentale in uno scenario sempre più competitivo come quello agricolo.
Alla premiazione, che avrà luogo alle ore 17 presso la Sala Europa, saranno presenti i rappresentanti di Parent Project Onlus per raccogliere fondi e illustrare le tante attività realizzate dall’associazione che finanzia la ricerca scientifica e lavora per garantire a tutti i bambini e ragazzi affetti dalla grave 
malattia rara, oltre 5000 solo in Italia, una vita di qualità e il diritto al futuro.
La distrofia muscolare di Duchenne e Becker è una malattia genetica degenerativa dovuta all’assenza di una proteina detta Distrofina. E’ la forma più grave tra le distrofie muscolari diffusa nei bambini perché si manifesta già intorno ai 2 – 3 anni di vita. La conseguenza clinica è una progressiva diminuzione della forza muscolare con conseguente perdita delle abilità motorie. Questa patologia rara, nel 70% dei casi, viene trasmessa da donne portatrici del gene affetto; il restante il 30% non è ereditario ma dovuto ad una nuova mutazione. Attualmente non esiste una cura ma un trattamento multidisciplinare che permette di migliorare le condizioni generali e raddoppiare le aspettative di vita.
Parent Project Onlus, attiva in Italia dal 1996, lavora per accelerare il raggiungimento di una terapia e diffondere le migliori opportunità di trattamento necessarie per garantire la qualità della vita a migliaia di pazienti che, in Italia, sono affetti dalla grave malattia rara. Per sostenere i pazienti e le loro famiglie, dal 2002 ha aperto il Centro Ascolto Duchenne, una rete di professionisti che seguono direttamente circa 600 famiglie.
Maggiori informazioni sui progetti nazionali è possibile riceverle telefonando alla sede nazionale di Parent Project Onlus al numero 06 66182811 o visitando il sito www.parentproject.it
Per sostenere le attività: c/c postale 94255007 – BCC Ag. 19 di Roma IBAN IT 38 V 08327 03219 000000005775
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