Condividiamo con voi il comunicato stampa emesso dall’Agenzia Italiana del Farmaco il giorno 8 luglio 2015, in cui si dispone il ritiro di un lotto di Deflan 6mg compresse. Invitiamo tutti voi a leggere quanto emesso e a contattare il vostro medico di riferimento nel caso disponiate di tale lotto o per avere maggiori informazioni in merito.
Home » PP archivio » Area Scienza PP » Comunicato stampa Agenzia Italiana del Farmaco in merito al ritiro di un lotto di Deflan
Articoli recenti
- Una ricerca sui dati generati dai pazienti come risorsa per la salute e la ricerca
- Focus sulla terapia genica di Pfizer durante la conferenza di PPMD
- 40 associazioni unite in un appello sul tema della diagnosi genetica preimpianto
- Incontra lo staff: l’Area Scienza
- Dolomiti for Duchenne: un viaggio che non finisce mai
- Accessibilità in Vacanza: Guida per Famiglie
- Ennesimo passo indietro su Translarna™(ataluren)
- A new platform and many new features for the Duchenne and Becker Patient Registry
- Una nuova piattaforma e tante novità per il Registro dei Pazienti Duchenne e Becker
- REGENXBIO: aggiornamenti sullo studio clinico AFFINITY DUCHENNE
- Save the date: un evento per la comunità di pazienti Becker
- Un nuovo incontro per i Caffè della Becker
- Roche: al via la valutazione EMA per la terapia genica con la microdistrofina
- Progetto teleriabilitazione: calendario di luglio
- Sarepta Therapeutics: Ampliamento dell’indicazione d’uso per ELEVIDYS dalla FDA per pazienti affetti dalla distrofia muscolare di Duchenne a partire dai 4 anni di età