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Qui il programma dell’evento per le giornate di sabato 19 e domenica 20 febbraio.

SABATO 19 FEBBRAIO  

10:00 SESSIONE 2 – PROGETTI SCIENTIFICI SUPPORTATI DA PARENT PROJECT

Moderazione: G. Antonini, P. De Leo

Contrastare l’infiammazione nella DMD promuovendo la polarizzazione dei macrofagi pro-rigenerativi attraverso un approccio metabolico

Elisabetta Ferraro, Università di Pisa

Un nuovo approccio epigenetico per migliorare l’omeostasi muscolare nella distrofia di Duchenne

Giuseppina Caretti, Università di Milano

Studio pilota sull’inibizione farmacologica di Nfix come nuova terapia per la Distrofia Muscolare di Duchenne

Graziella Messina, Università degli Studi di Milano

La variabilità fenotipica nella Distrofia Muscolare di Becker: proposta di un protocollo di caratterizzazione clinica e molecolare per stratificare i pazienti nella preparazione dei trial

Gabriele Siciliano, Università di Pisa 

La Cardiomiopatia nelle distrofinopatie: caratterizzazione e progressione

Rachele Adorisio, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù Roma 

11:15 Domande e risposte

12:00 SESSIONE POSTER

13:00 Pausa pranzo

14.00 SESSIONE 3 IL RIPRISTINO DELLA DISTROFINA, PARTE I: LA TERAPIA GENICA

Introduzione: F. De Angelis

Moderazione: F. De Angelis, F. Buccella

Panoramica sui risultati clinici degli studi di terapia genica

Eugenio Mercuri, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, Roma

Aggiornamenti su Fordadistrogen movaparvovec nella Duchenne

Beth Belluscio, Pfizer 

Terapia genica con la microdistrofina delandistrogene moxeparvovec (SRP-9001), aggiornamenti da Roche e Sarepta 

Valeria Lovato, Roche

Aggiornamenti sullo studio clinico di terapia genica IGNITE DMD con la microdistrofina SGT-001 

Roxana Donisa Dreghici, Solid Biosciences 

REGENXBIO: Un aggiornamento su RGX-202, una terapia genica sperimentale per la distrofia muscolare di Duchenne (DMD) 

Olivier Danos, RegenXbio  

Terapia genica di Genethon basata su AAV8 e microdistrofina per la DMD

Francesco Muntoni, Dubowitz Neuromuscular Centre, Londra

Terapia genica per la duplicazione dell’esone 2 nella DMD

Kevin Flanigan, Nationwide Children’s Hospital, Ohio

Terapia genica ex vivo

Giulio Cossu, Università di Manchester

15:30 Domande e risposte

16:00 SESSIONE 4 TAVOLA ROTONDA Costruire l’autonomia: prima si inizia, meglio è! 

Il processo di costruzione dell’autonomia si sviluppa durante le diverse fasi del ciclo di vita: infanzia, adolescenza e età adulta. Il tema sarà affrontato attraverso le testimonianze di genitori, ragazzi e professionisti coinvolti in questo percorso. 

Introduzione e moderazione: A. Petruzza e G. Perinel, Parent Project aps

17:30 SESSIONE 5 IL RIPRISTINO DELLA DISTROFINA, PARTE II: LA CORREZIONE GENICA

Introduzione: I. Zito

Moderazione: I. Zito, E. Magnano

Aggiornamento sulle terapie che agiscono sull’RNA: PMO e PPMO 

Lorna Hill e Jon Tinsley, Sarepta Therapeutics

Aggiornamenti su Viltepso (viltolarsen)

Robert Crozier, NS-Pharma 

Trasformare il modello terapeutico per la distrofia muscolare di Duchenne

Ash Dugar, Dyne Therapeutics 

Sviluppo della piattaforma AOC di exon skipping per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne 

Mark Stahl, Avidity Biosciences

Sfruttare il potenziale delle terapie a base di oligonucleotidi 

James McArthur, PepGen 

Mutazioni nonsenso

Eugenio Mercuri, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, Roma

18:45 Domande e risposte

18:00 SESSIONE PARALLELA 

Spazio all’affettività e alla sessualità: un momento di confronto

Maximiliano Ulivieri – Comitato Love Giver

19:30 CHIUSURA LAVORI

DOMENICA 20 FEBBRAIO 

10:30 SESSIONE 6 TAVOLA ROTONDA: L’impatto del Covid nella vita quotidiana, tra vincoli, prospettive e progetti 

Saranno presentati i dati del questionario covid e attraverso le testimonianze di ragazzi, famiglie e tecnici affronteremo gli aspetti più rilevanti emersi. Verranno trattati gli aspetti della vita quotidiana, dalla presa in carico clinica passando per quella fisioterapica, fino ad arrivare alla partecipazione scolastica e sociale. 

Spazio dedicato a come funziona il servizio di telecardiologia e tele-fisioterapia con: Dott. Villano, Dott.ssa Bella.

Introduzione e moderazione: Emanuela Giulitti, Maria Caterina Pugliese e Tiziana D’Auria, Parent Project aps

12:30 Pausa pranzo

14:00 L’IMPORTANZA DEL PROTOCOLLO PJ NICHOLOFF E IL PROGETTO EMERGENCY CARD

Introduzione: F. Buccella, P. Furlong

Emergency Card: a che punto siamo – l’importanza del protocollo PJ Nicholoff

Fabrizio Racca, Azienda Ospedaliera SS. Antonio e Biagio e Cesare Arrigo, Alessandria

15:00 SESSIONE 7 TRIAL CLINICI NELLA DISTROFIA MUSCOLARE DI BECKER 

Moderazione: F. De Angelis, G. Laurenzana

Givinostat nella Becker

Sara Cazzaniga, Italfarmaco

Studio pilota di fase II con vamorolone vs placebo nella distrofia muscolare di Becker

Elena Pegoraro, Università di Padova

Aggiornamenti su EDG-5506

Joanne Donovan, Edgewise

15:30 Domande e risposte

16:30 SESSIONE 8 MIGLIORARE LA SALUTE MUSCOLARE, CONTRASTARE L’INFIAMMAZIONE E LA FIBROSI

Introduzione: G. Antonini

Moderazione: G. Antonini, S. Capponi

Aggiornamenti su vamorolone nella Duchenne

Eric Hoffman, ReveraGen BioPharma

ATL1102, agire sull’infiammazione nella DMD e aggiornamenti sullo sviluppo clinico

Annabell Leske, Antisense Therapeutics 

Givinostat: aggiornamento studi clinici in DMD

Paolo Bettica, Italfarmaco 

Aggiornamenti sugli studi clinici con pamrevlumab nella Duchenne

Ewa Carrier, FibroGen

Il trial FIGHT DMD – uno studio sponsorizzato dalla FDA per agire sulla cardiomiopatia associata alla DMD 

Ines Macias-Perez, Cumberland Pharmaceuticals

CAP-1002, una terapia per il trattamento dei pazienti DMD non deambulanti 

Linda Marban, Capricor Therapeutics 

18:00 Domande e risposte
18:30 Chiusura lavori