L’ A.C.R. Messina organizza la Giornata Giallorossa a favore del Fondo Amici di Edy di Parent Project Onlus.
Avrà luogo domenica 10 aprile, allo Stadio San Filippo in occasione della partita Messina vs Casertana, un’intera giornata di sensibilizzazione e raccolta fondi fortemente voluta dai dirigenti sportivi dell’ A.C.R. Messina e organizzata in collaborazione con lo Sporting Club Messina e l’associazione messinese Amici di Edy Onlus.
L’importante evento di raccolta fondi andrà a sostenere le attività del Fondo benefico Amici di Edy di Parent Project Onlus, nato su iniziativa del papà di Edy, Maurizio Guanta, per contribuire al finanziamento di un programma di ricerca che individui un approccio terapeutico per tutte le mutazioni meno comuni che causano la distrofia di Duchenne.
La Giornata Giallorossa prevede un intenso programma che avrà inizio alle ore 9 con lo stage con le scuole calcio giovanili di Messina dirette da Nicola Scrima della Polisportiva Sporting Club Messina; alle ore 15 prenderà il via l’incontro di calcio Messina – Casertana valido per la 35° giornata del Campionato Dilettanti e infine, alle ore 18.30 si svolgerà la partita di calcio solidale che vedrà scendere in campo una rappresentativa Testimonial Amici di Edy vs Istituzioni Locali, la squadra composta da Consiglieri Comunali e Circoscrizionali.
Per sostenere il Fondo Amici di Edy si può fare una donazione sul Conto Corrente Bancario intestato a Parent Project Onlus – “Fondo Amici di EDY” presso UBI Banca IBAN: IT38P0542803208000000005281
La Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker (DMD e BMD) è una malattia genetica causata da un’alterazione del 
gene della Distrofinalocalizzato sul cromosoma X. Nell’età adulta, la degenerazione muscolare determina una grave compromissione del muscolo cardiaco, del diaframma e dei muscoli intercostali fino a rendere necessaria l’assistenza respiratoria. Attualmente, non esiste una cura specifica ma il trattamento multidisciplinare e la presa in carico globale consente di migliorare le condizioni generali e raddoppiare le aspettative di vita. Si stima che in Italia siano circa 5.000 le persone affette dalla patologia.
Parent Project Onlus, l’associazione di genitori fondata nel 1996, è impegnata nel finanziamento della ricerca scientifica e riveste un ruolo fondamentale nello studio di interventi mirati a sostenere le persone affette dalla distrofia di Duchenne e Becker e le loro famiglie. Dal 2002 ha aperto il Centro Ascolto Duchenne (CAD), un servizio gratuito che fornisce informazioni e del quale possono beneficiare tutti gli specialisti interessati all’approfondimento. Il CAD ha sede in Lombardia, Piemonte, Marche, Lazio, Puglia, Sardegna, Calabria e Sicilia.
Per informazioni sulle attività di Parent Project Onlus in Sicilia si può contattare il delegato regionale Luca Genovese 339 7068178, il delegato provinciale Maurizio Guanta 3476247070 o il CAD di Vittoria al numero verde 800 943 333. Maggiori informazioni sui progetti nazionali è possibile riceverle telefonando al numero 06 66182811 o visitando il sito www.parentproject.it Per sostenere le attività di Parent Project Onlus: c/c postale 94255007 – BCC Ag. 19 di Roma IBAN IT 38 V 08327 03219 000000005775
Ufficio stampa Parent Project Onlus
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