Via libera dalla FDA per la valutazione della richiesta di approvazione per Givinostat
È stata diffusa il 28 giugno da Italfarmaco la notizia del parere positivo della FDA…
Approvata dalla FDA la terapia genica di Sarepta
Con grande piacere riceviamo e condividiamo con la nostra comunità una lettera di Roche indirizzata…
CAP-1002 nella distrofia muscolare di Duchenne: Capricor annuncia un incontro positivo con la FDA
In un comunicato stampa diffuso il 29 settembre 2023, l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha annunciato un aggiornamento…
EDG-5506: nuovo trial in partenza per i pazienti BMD
Il 26 settembre l’azienda statunitense Edgewise Therapeutics ha annunciato l’avvio dello studio GRAND CANYON, uno…
PROGETTO TELERIABILITAZIONE: IL CALENDARIO DI OTTOBRE
Prosegue il progetto dedicato alla fisioterapia online. Tramite il progetto è possibile usufruire di consulti fisioterapici…
A Treviso il meeting territoriale di Parent Project aps
Un appuntamento per famiglie, pazienti e specialisti sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Domenica…
Entrada Therapeutics annuncia la somministrazione del primo partecipante allo studio clinico di fase 1 con ENTR-601-44 per il potenziale trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
In un comunicato stampa diffuso il 21 settembre, l’azienda statunitense Entrada Therapeutics ha annunciato la…
Un altro successo per la terza edizione del Boomshak l’evento a sostegno di Parent Project aps e In Bocca al Lupo Odv
Tantissimi gli ospiti del festival al Castello di Piovera La terza edizione di Boomshak -…
Il CHMP emette un parere su Translarna™ per la conversione in autorizzazione completa
Condividiamo con estremo rammarico una notizia preoccupante in merito all’accesso a Translarna per i pazienti…
“La centralità della Salute cardiologica e pneumologica in Calabria”
Enel Cuore Onlus e Parent Project insieme per supportare i piccoli e giovani pazienti affetti…
Il 7 settembre si celebra la Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne
Tema di questa edizione: le barriere e come abbatterle Oggi 7 settembre, in tutto il…
Buoni servizio per la regione Lazio
A partire dall'11 settembre, e fino ad esaurimento fondi, è possibile richiedere i buoni servizio…
Via libera dell’EMA per la valutazione della richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio per givinostat come trattamento per la DMD
Siamo felici di condividere un’ottima notizia diffusa oggi nel comunicato stampa emesso da Italfarmaco. L’Agenzia europea per…
Fibrogen annuncia i risultati iniziali dello studio LELANTOS 2 con pamrevlumab nei pazienti DMD deambulanti
Sono purtroppo negativi i risultati dello studio clinico di fase 3 LELANTOS 2 che ha…
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