Il prossimo 18 settembre si svolgerà dalle 10.30 alle 12.00 un Webinar che affronta il tema della collaborazione tra le Associazioni Pazienti di malattia rara, diventate ormai punto di riferimento fondamentale in ambito sanitario e sociale, e le Aziende Farmaceutiche che sempre di più affiancano le Associazioni in progetti ad ampio raggio.  Una collaborazione che, anche alla luce dell’esperienza “COVID-19” che stiamo tutti vivendo, è destinata ad approfondirsi sempre di più perché una non può fare a meno dell’altra e viceversa. Quali saranno gli sviluppi di questo “Noi”, nella fondamentale collaborazione tra società civile, enti di ricerca e industria che fa ormai parte del quotidiano di tutti? Come comunicarla correttamente?

A queste domande risponderanno rappresentanti di Associazione Pazienti, di Aziende Farmaceutiche, di Federazioni di categoria e di Enti di Ricerca.  L’Evento è trasmesso in Diretta Facebook 

Partecipano:

Fabio Amanti,  Responsabile delle Relazioni Istituzionali & Patient Advocacy Parent Project
Luca Arduini, Professore dell’Istituto Cine TV Roberto Rossellini

Serena Bartezzati  co-founder di Uno Sguardo Raro – the rare disease international film festival

Angela Berardinelli, Responsabile Centro di Riferimento Regionale per le malattie neuromuscolari in età evolutiva Fondazione Mondino

Claudia Crisafio, Direttore Artistico Uno Sguardo Raro – the rare disease international film festival

Luisa De Stefano, Patient Partnership Lead Roche

Chiara Loprieno, Community Engagement & Communication Manager Sobi

Padre Mario Mantovani Rettore dell’Università Pontificia Salesiana

Massimo Marra, Presidente CIDP Italia ONLUS Associazione italiana dei pazienti di neuropatie disimmuni

Benedetta Nicastro, Head of Communication Roche

Anita Pallara Digital Strategist Famiglie SMA
Daniela Poggio Global Communications Head di Angelini Pharma

Modera:
Simonetta Blasi, Docente di Teoria e tecniche della Pubblicità – Facoltà Scienze della Comunicazione Sociale dell’Università Pontificia Salesiana – Membro CASP Ferpi

Serena Bartezzati

Co-Founder Uno Sguardo Raro, the rare disease international film festival

Mob. 346 955 4495