A Roma un magico Natale di Solidarietà con il Fondo Alessandro Cannella
Un mercatino di Natale e una Cena di Beneficenza a Villa Lucrezia, saranno gli eventi di raccolta fondi organizzati dal Fondo Alessandro Cannella istituito presso Parent Project Onlus, l’associazione di genitori che combatte contro la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Il primo appuntamento è per sabato 10 e domenica 11 dicembre, con ilbanchetto al mercatino di Natale organizzato presso il Da Vinci Market Central (Zona Fiumicino), dove sarà possibile trovare tanti bellissimi regali realizzati dai volontari del Fondo Alessandro Cannella. La seconda occasione, per gli appassionati della buona cucina, ci sarà giovedì 15 dicembre alle ore 21 con la Cena di Beneficenza organizzata al Ristorante Villa Lucrezia, in Via Lucrezia Romana, 91/B (Zona Capannelle)
Per partecipare alla Cena, si può contattare Lucia, 06 7221624, Giuliana 348 7931068 e Ilaria 335 6530550
Maggiori informazioni sulle iniziative del Fondo Alessandro Cannella, si possono trovare sul sito www.aiutiamoalessandro.org Per contribuire con una donazione: C/C Bancario presso Banca Prossima, IBAN: IT88I033 5901 6001 0000 0014 387 intestato a Parent Project Onlus – Fondo Alessandro Cannella.
La Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker (DMD e BMD) è una malattia genetica causata da un’alterazione del 
gene della Distrofinalocalizzato sul cromosoma X. Nell’età adulta, la degenerazione muscolare determina una grave compromissione del muscolo cardiaco, del diaframma e dei muscoli intercostali fino a rendere necessaria l’assistenza respiratoria. Attualmente, non esiste una cura specifica ma un trattamento da parte di una equipe multidisciplinare ha consentito di migliorare le condizioni generali e raddoppiare le aspettative di vita. In Italia sono oltre 5.000 le persone affette dalla patologia.
Parent Project Onlus, l’associazione di genitori fondata nel 1996, è impegnata nel finanziamento della ricerca scientificae nello studio di interventi socio-sanitari mirati a sostenere le persone affette dalla distrofia di Duchenne e Becker e le loro famiglie. Dal 2002 ha aperto il Centro Ascolto Duchenne (CAD), un servizio gratuito che segue quotidianamente oltre 500 famiglie e del quale possono beneficiare tutti gli specialisti interessati all’approfondimento. Il CAD ha sede in Lombardia, Piemonte, Toscana, Marche, Lazio, Puglia, Sardegna, Calabria e Sicilia. Maggiori informazioni sui progetti di Parent Project Onlus è possibile richiederle al numero 06 66182811 o visitando il sito internet www.parentproject.it
Ufficio stampa Parent Project Onlus
Stefania Collet – Cell. 349 5737747
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Francesca Bottello
Tel. 06 66.18.28.11
f.bottello@parentproject.it