A Città di Castello il calcio solidale per la distrofia di Duchenne/Becker
La quarta Edizione del Torneo Città di Castello a favore di FDM e Parent Project Onlus.
Sarà presentato ufficialmente venerdì 8 aprile alle ore 19, presso l’Hotel Terme di Fontecchio, il III Torneo di calcio giovanile Città di Castello organizzato da Group Castello Calcio e Junior Tiferno Scuola Calcio Città di Castello per raccogliere fondi a favore della ricerca per la Distrofia Muscolare.
La raccolta fondi, che avverrà con una quota dei biglietti d’ingresso alle partite del Torneo che si terrà allo Stadio Comunale Corrado Bernicchi, andrà a sostenere le attività di FDM, l’Associazione Distrofia Muscolare e di Parent Project Onlus, l’associazione di genitori contro la distrofia di Duchenne.
In occasione della presentazione del Torneo Città di Castello, che si compone del I Torneo Primavera, che avrà luogo dal 23 al 25 aprile, e del IV Trofeo Siviero Sensini, si svolgerà il sorteggio delle 140 squadre giovanili che si affronteranno in campo dal 2 maggio fino al 18 giugno.
La Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker (DMD e BMD) è una malattia genetica causata da un’alterazione del 
gene della Distrofinalocalizzato sul cromosoma X. Nell’età adulta, la degenerazione muscolare determina una grave compromissione del muscolo cardiaco, del diaframma e dei muscoli intercostali fino a rendere necessaria l’assistenza respiratoria. Attualmente, non esiste una cura specifica ma il trattamento multidisciplinare e la presa in carico globale consente di migliorare le condizioni generali e raddoppiare le aspettative di vita. Si stima che in Italia siano circa 5.000 le persone affette dalla patologia.
FDM, l’Associazione Distrofia Muscolare di Citta di Castello, è nata nel 1993 da un gruppo di genitori per promuovere, organizzare e gestire iniziative per finanziare la ricerca scientifica e collabora attivamente con Parent Project Onlus con il quale condivide gli obiettivi.
Parent Project Onlus, l’associazione di genitori fondata nel 1996, è impegnata nel finanziamento della ricerca scientifica e riveste un ruolo fondamentale nello studio di interventi mirati a sostenere le persone affette dalla distrofia di Duchenne e Becker e le loro famiglie. Dal 2002 ha aperto il Centro Ascolto Duchenne (CAD), un servizio gratuito che fornisce informazioni e del quale possono beneficiare tutti gli specialisti interessati all’approfondimento. Il CAD ha sede in Lombardia, Piemonte, Marche, Lazio, Puglia, Sardegna, Calabria e Sicilia.
Per informazioni sulle attività di Parent Project Onlus in Sicilia si può contattare il delegato regionale Luca Genovese 339 7068178, il delegato provinciale Maurizio Guanta 3476247070 o il CAD di Vittoria al numero verde 800 943 333. Maggiori informazioni sui progetti nazionali è possibile riceverle telefonando al numero 06 66182811 o visitando il sito www.parentproject.it Per sostenere le attività di Parent Project Onlus: c/c postale 94255007 – BCC Ag. 19 di Roma IBAN IT 38 V 08327 03219 000000005775
Ufficio stampa Parent Project Onlus
Stefania Collet – Cell. 349 5737747 ufficiostampa@parentproject.it
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