Si chiama “Duchenne Community” ed è il nuovo sito lanciato sul web, da marzo 2008, da 
UPPMD (Unione dei Parent Project per la Distrofia Muscolare).
Si tratta di un sito interattivo messo a disposizione dell’intera comunità Duchenne internazionale. L’obiettivo è quello di mettere in contatto le famiglie, le associazioni ed i professionisti provenienti da tutti gli angoli del mondo. Sul sito si possono trovare informazioni aggiornate sulla ricerca, su questioni cliniche e sanitarie, e sui diversi eventi organizzati nelle varie nazioni. Ma c’è di più, si può interagire attivamente mediante un blog: porre domande o rispondervi, raccontare le proprie esperienze, dare consigli…
Il sito è stato ideato con la filosofia “l’unione fa la forza” e con la consapevolezza che per andare più lontano bisogna condividere conoscenza ed esperienza. Il blog è sentito come un punto d’incontro, una piazza dove incontrarsi e discutere.
Per raggiungere questo obiettivo di accessibilità e condivisione da parte di tutti, la “Duchenne Community” è stata progettata per funzionare con una piattaforma multilingue. Su questo punto il sito è ancora in fase di “lavori in corso”. In futuro la “Duchenne Community” utilizzerà un servizio che rende possibile la traduzione automatica in diverse lingue di tutti i testi che verranno messi sul web.
Al momento la maggior parte delle informazioni disponibili sul sito sono in inglese ma è già possibile trovare alcuni testi in italiano, olandese e tedesco, forniti dalle varie associazioni nazionali.
Per accedere ed iscrivervi al sito andate su:www.duchenne-community.com
